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当前位置: 首页 > 在线留言 > 【求助】基因组DNA酶切后PCR扩增没有条带
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  • question 限制性内切酶SAU3AI和Taq-I酶切,酶切后的产物利用T4DNA连接酶和接头引物(adapter)连接,然后利用HPV病毒的上下游引物对其进行线性扩增,然后对线性扩增对的产物再利用与接头配对的引物和第一次扩增引物的内部引物进行指数扩增,扩增后利用1%琼脂糖进行电泳。电泳如图所示:从右往左,第一是Marker,第二到十是线性扩增,第十一到十九是指数扩增。紧急求助,谢谢!!!!
    ">【求助】基因组DNA酶切后PCR扩增没有条带

    • answer Without enriching the adapter ligated DNA, there are too much free adapters and the relative copy numbers from primer extension could not be high enough to let specific primers docking and efficiency of PCR reaction is too poor to be initiated and amplified.
    • answer After adapter ligation and primer extension, how did you purify DNA ligated with adapters?
    • answer 没有纯化,酶切和连接都没有纯化
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